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这是继欧盟委员会批准后综合网，舒格利单抗在中国境外得到的第二项上市许可恳求的批准。这次批准是基于舒格利单抗III期临床考虑GEMSTONE-302的后果，该考虑已证据舒格利单抗荟萃化疗可显贵延迟初治革新性非小细胞肺癌患者的无进展糊口期和总糊口期。GEMSTONE-302考虑的恒久调养和糊口数据已在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。舒格利单抗其他合适症在欧洲药品处置局（EMA）等监管机构的上市许可恳求正在进行中。基石药业已与Ewopharma实现舒格利单抗在中欧、东欧和瑞士的买卖